Изследвания за наследствена и придобита тромбофилия
Тромбофилията не се усеща. Тя е предразположеност към образуване на тромби и обикновено остава скрита, докато тромб не се появи – а тогава последствията са дълбока венозна тромбоза, белодробна емболия, инсулт или инфаркт.
ЗАЩО Е ВАЖНА ПРИ БРЕМЕННОСТ
При бременни жени тромбофилията повишава риска от спонтанен аборт, прееклампсия, забавен растеж на плода и отлепване на плацентата.
Тъкмо затова изследванията за тромбофилия – както наследствена, така и придобита – са основен инструмент при проследяване на рискова бременност. Установеният навреме риск позволява на лекаря да даде предписания, които го ограничават съществено и за майката, и за плода.
ПРОФИЛИ
- BMBG06 – генетичен профил: наследствена тромбофилия, риск от тромбози и нарушен фолатен метаболизъм (12 гена)
- HE44 – профил тромбофилия, скрининг: антитромбин, лупусен антикоагулант, протеин C, протеин S, резистентност към активиран протеин С (APCR), хомоцистеин
- HE45 – профил тромбофилия, наследствен дефект (I): антитромбин, протеин C, протеин S, мутация фактор V Leiden, мутация фактор II (протромбин)
- HE46 – профил тромбофилия, наследствен дефект (II): антитромбин, протеин C, протеин S, мутация фактор V Leiden, мутация фактор II (протромбин), MTHFR (C6777T, A1298C)
- HE47 – антифосфолипиден синдром: лупусен антикоагулант, антикардиолипинови антитела IgG и IgM, анти-бета-2-гликопротеин 1 IgG и IgM
ОТДЕЛНИ ПОКАЗАТЕЛИ
- HE32 – лупусен антикоагулант
- HE34 – антитромбин
- HE35 – протеин C
- HE36 – протеин S
- HE39 – резистентност към активиран протеин С (APCR)
- HE68 – Anti-FXA, остатъчна активност на фактор Xa
- CH143 – хомоцистеин
