Генетичен тест за причините за безплодие Rodinia
Rodinia (Родиния) открива мутации, свързани с безплодие, и подпомага диагностиката на генетичните фактори, които влияят на репродуктивната система. Прилага се както при жени, така и при мъже.
КАКВО ДАВА ИЗСЛЕДВАНЕТО РОДИНИЯ
- определя генетичните промени, които стоят в основата на проблема
- позволява лечението да бъде съобразено с конкретния генетичен профил
- повишава шансовете за зачеване чрез насочена терапия
- открива рискове от усложнения при лечението, например синдром на овариална хиперстимулация
- дава основание за ранна намеса при установен риск
ПАНЕЛ ЗА ЖЕНСКО БЕЗПЛОДИЕ
Изследва 55 гена, както и аномалии в Х хромозомата. Подходящ е при ранна овариална недостатъчност, където навременният резултат отваря възможност плодовитостта да бъде запазена чрез криоконсервация.
ПАНЕЛ ЗА МЪЖКО БЕЗПЛОДИЕ
Анализира 40 гена и аномалии в Х и Y хромозомите. Използва се при диагностика на азооспермия – липса на сперматозоиди – и оценява шансовете за извличането им.
КАКВО СЪДЪРЖА ДОКЛАДЪТ
Докладът изброява патогенните и вероятно патогенните мутации в изследваните гени, както и вариантите с несигурно значение (VUS), и дава клинична интерпретация на всяка находка. Носителство на рецесивни състояния не се докладва, освен когато е потенциално значимо.
