НИПТ ПАНОРАМА

Изследване

НИПТ ПАНОРАМА (PANORAMA)

Къде се прави

Какво представлява изследването НИПТ Панорама?

НИПТ Панорама е неинвазивен пренатален тест (НИПТ), който използва кръвна проба от майката за анализ на ДНК на плода. Този тест предоставя информация за потенциални генетични аномалии, като Синдром на Даун, Синдром на Патау, Синдром на Едуардс, Триплоидия , Микроделеционни синдроми, Дефекти, свързани с полови  хромозоми (синдроми на Търнър, Клайнфелтер, Тризомия ХXX и Тризомия XYY). С него можете да разберете и пола на Вашето бебе още от 9-та гестационна седмица. Технологията е базирана на секвениране на свободно циркулираща фетална ДНК в кръвта на майката, което прави изследването напълно безопасно за плода.

Защо трябва да се изследваме?

НИПТ Панорама предоставя точна и ранна диагностика на потенциални генетични аномалии, което дава възможност за навременни медицински интервенции и по-добра подготовка на родителите. Ранното откриване на генетични проблеми може да бъде от критично значение за управлението на бременността и здравето на бебето.

НИПТ ПАНОРАМА

Какво предлагаме?

НИПТ Панорама предлага прецизен и надежден анализ, с над 99.9% точност при определяне на най-честите хромозомни аномалии. Резултатите от теста се предоставят в рамките на 7-10 работни дни. Изследването е неинвазивно, което означава, че няма риск за майката и плода и е подходящо за всяка бременност, включително при жени с повишен риск от генетични аномалии.

Кой трябва да бъде изследван?

Тестът НИПТ Панорама е препоръчителен за всички бременни жени, независимо от възрастта и историята на бременността. Особено полезен е за жени над 35 години, с предишни проблемни бременности или фамилна анамнеза за генетични заболявания.

Каква информация дава НИПТ Панорама?

НИПТ Панорама предоставя подробна информация за хромозомния статус на плода, като открива синдром на Даун (тризомия 21), синдром на Едуардс (тризомия 18), синдром на Патау (тризомия 13) и други аномалии. Тестът също така може точно да определи пола на бебето и наличието на специфични генетични състояния. Тази информация е безценна за ранното управление на бременността, спокойствието на бъдещите родители и вземането на информирани решения.

За повече информация и детайли относно теста, можете да позвъните на тел. ☎️ 0878 500 730

Запитване за изследването

"*" показва задължителните полета

Име и фамилия*
Пуснете файловете тук или
Приети типове файлове: jpg, pdf, Максимален размер на файла: 2 MB, Макс. файлове: 3.
    Формат jpg, pdf, максимум 3 файла.

    Други изследвания

    Имате въпрос?

    Опишете случая и ще Ви насочим към подходящия специалист.

    Бъди част от нашата Viber група

    Или питайте направо във Viber групата – там се отговаря най-бързо.

    Нашите офиси

    София

    Централен офис
    ул. „Генерал Иван Колев" 33В+359 878 500 730

    Пловдив

    Офис
    бул. „Христо Ботев" 92, бизнес център РИЛОН, ет. 2+359 879 007 420

    Стара Загора

    Офис
    ул. „Захари Княжески" 2+359 878 495 689

    Шумен

    Офис
    ул. „Панайот Волов" 2+359 878 050 042

    Ихтиман

    Офис

    Бургас

    Представител
    ул. „Иван Вазов" 75+359 877 500 163

    Плевен

    Представител

    Разград

    Представител

    Смолян

    Представител

    Разлог

    Представител

    Велес, Македония

    Офис
    Бане Андреев Ронката 2, 1400+389 71 314 005