Това зависи от държавата. В някои страни донорството е анонимно, докато в други децата, заченати с донорски материал, имат право да получат идентифицираща информация за донора след определена възраст. Съвременните ДНК тестове също могат да позволят установяване на генетичен произход, независимо от формалните правила за анонимност.
Трите модела
Законодателствата се разделят приблизително на три групи. При анонимно донорство самоличността на донорката не се разкрива и родителите получават само медицински и общи физически данни. При отворено донорство детето има право да получи идентифицираща информация след определена възраст. При трети модел се допуска донорство от познат човек, при определени условия.
В България донорството на яйцеклетки е анонимно. В част от европейските държави анонимността е отменена, а в някои донорството не е разрешено изобщо.
Какво се съхранява
Анонимност не означава липса на запис. Лечебните заведения съхраняват данните на донорката, за да бъдат проследими при медицинска нужда – например при установено наследствено заболяване.
Какво точно се съхранява, за какъв срок и при какви условия се разкрива, се определя от закона на съответната държава.
Какво промениха ДНК тестовете
Домашните тестове за произход промениха обстановката. Чрез база от роднини по далечна линия е възможно да се установи генетичен произход дори когато донорството е формално анонимно.
Това е практическо обстоятелство, не правен въпрос. Част от родителите го включват в решението дали и кога да разкажат на детето – именно защото тайната не е технически сигурна.
Разговорът с детето
Той е решение на родителите и в различните държави практиката е различна. Съвременните становища в областта по-скоро подкрепят ранното и спокойно говорене, съобразено с възрастта.
За това има подготвена литература и специалисти. Ако темата Ви тежи, тя се обсъжда преди лечението, а не след раждането.
Какво значение има за документите
Моделът на анонимност влияе на това какво се записва и какво получавате. При анонимно донорство в документите стои медицинска информация без самоличност; при отворен модел данните се съхраняват с възможност за по-късен достъп от детето.
Поискайте писмено какво ще Ви бъде предоставено. Медицинската история на донорката е онова, което след години може да потрябва при консултация с генетик.
Пазете тези документи заедно с епикризата от лечението. Те не се възстановяват лесно след години, а понякога и изобщо, ако програмата е прекратена.
Проверете и какво важи в държавата, в която живеете, не само там, където се лекувате. При различни правила значение има онова, което се прилага към Вашия случай.
Информацията тук е обща. Правилата се проверяват за конкретната държава, в която ще се проведе лечението.
