1. VISION – неинвазивен пренатален тест
VISION – сигурност за бъдещите родители
Тестът VISION е неинвазивен пренатален тест, който дава спокойствие още в ранна бременност. Чрез вземане само на кръв от майката, тестът открива най-честите хромозомни аномалии при бебето. Част от тях са: Синдром на Даун, Едуардс, Патау, както и състояния, свързани с половите хромозоми (Търнър, Клайнфелтър, XYY и др.).
По желание може да се определи и полът на плода.
✔️ Резултат: 3–7 работни дни
✔️ Лаборатория: Италия, Рим
✔️ Покриване на разходи за амниоцентеза при положителен резултат
Пренаталната диагностика е важна част от спокойната бременност – затова МЦ „Афродита“ предлага надеждни изследвания, на които може да се доверите.
2. VISION+ – разширен неинвазивен тест
VISION+ – по-широк поглед върху генетичното здраве на бебето
VISION+ обхваща всички състояния, включени в стандартния VISION тест, и разширява анализа с допълнителни хромозомни аномалии и микроделеции:
• Тризомия 9
• Тризомия 16
• 22q11 (Синдром на Ди Джордж)
• 15q11 (Ангелман / Прадер-Вили)
• 1p36, 4p (Волф-Хишхорн), 5p (Крьо дю Ша)
Тестът дава по-пълна информация за развитието на плода и е подходящ за родители, които желаят по-детайлна оценка на риска.
✔️ Резултат: 3–7 работни дни
✔️ Лаборатория: Италия
✔️ Покриване на разходи за амниоцентеза при положителен резултат
✔️ По желание – определяне на пола
3. VISION All Chromosomes – анализ на всички 23 хромозомни двойк
VISION All Chromosomes – цялостна оценка на всички хромозоми
Този тест предоставя най-широката картина за хромозомното развитие на бебето. Анализира всички 23 хромозомни двойки, включително половите хромозоми.
С него могат да бъдат открити анеуплоидии (тризомии) във всяка хромозома – не само в най-често срещаните.
Тестът еподходящ за бъдещи родители, които искат максимално изчерпателен резултат за хромозомното здраве на плода.
✔️ Резултат: 3–7 работни дни
✔️ Лаборатория: Италия
✔️ Покриване на разходи за амниоцентеза при положителен резултат
✔️ По желание – определяне на пола
4. VISION All Chromosomes & Microdeletions
VISION All Chromosomes & Microdeletions – най-пълният тест от серията
Този тест включва:
🔹 Анализ на всички 23 хромозомни двойки
🔹 Анеуплоидии на всички хромозоми
🔹 Детекция на ключови микроделеции, включително:
• 22q11 – Ди Джордж
• 15q11 – Ангелман / Прадер-Вили
• 1p36
• 4p – Волф-Хишхорн
• 5p – Крьо дю Ша
• 11p23 – Якобсен
• 8q24 – Лангер-Гиедон
• 17p11.2 – Смит-Магенис
Това е най-детайлният неинвазивен пренатален тест, препоръчван при по-специфични случаи или при желание за максимално пълна генетична информация.
✔️ Резултат: 3–7 работни дни
✔️ Лаборатория: Италия
✔️ Покриване на разходи за амниоцентеза при положителен резултат
✔️ По желание – определяне на пола
