Il test di screening neonatale più completo che fornisce informazioni fin dalle prime fasi sulla salute del bambino.
BabyNEXT™ è un test genetico che analizza alcune condizioni ereditarie che possono manifestarsi subito dopo la nascita o più tardi nell'infanzia BabyNEXT™ è un test di screening per una gamma molto più ampia di condizioni rispetto allo screening neonatale standard che viene effettuato in Bulgaria per tre malattie metaboliche. Il test esamina 220 geni per 222 condizioni.
BabyNEXT™ consente di effettuare uno screening molto precoce di condizioni che potrebbero rimanere nascoste ed essere individuate solo alla comparsa dei sintomi. Per molte condizioni, l'adozione di misure terapeutiche precoci è fondamentale per prevenire le complicazioni associate. In alcuni casi, il trattamento e la modifica della dieta solo alla comparsa dei sintomi possono essere troppo tardivi.
BabyNEXT™ può aiutare a prendere misure proattive per la salute del neonato, che sono più efficaci se prese in anticipo.
BabyNEXT™ viene eseguito prelevando il DNA del bambino tramite un tampone all'interno della guancia. Viene analizzato in laboratorio mediante NGS (Next Generation Sequencing) per oltre 200 condizioni.
BabyNEXT™ include l'analisi solo delle condizioni curabili e influenzate da farmaci, cambiamenti nella dieta e altre terapie.
BabyNEXT™ comprende anche l'analisi farmacogenetica della risposta dell'organismo del bambino o della bambina a più di 30 farmaci che possono essere prescritti nella prima infanzia e successivamente, consentendo così un trattamento personalizzato in base alle necessità.
Per chi è adatto il test?
- Per i neonati e i bambini che presentano i sintomi più comuni delle malattie metaboliche: sintomi neurologici come ritardo nella crescita, convulsioni, letargia, atassia, anomalie comportamentali, sordità, cecità e inoltre organomegalia (ingrossamento anomalo degli organi) e disturbi oftalmologici.
- Per neonati e bambini con un carico familiare di malattie metaboliche.
- Per neonati e bambini senza anamnesi familiare di malattia metabolica ma con sintomi che assomigliano a indicazioni specifiche di tale malattia.
Perché scegliere il test BabyNEXT™?
- Veloce - 15 giorni lavorativi
- Accurato - sensibilità e specificità > 99%
- Non invasivo: viene prelevato un tampone dalla guancia.
- Completo - esamina oltre 200 condizioni
- Informativo - aiuta i pediatri a sapere fin dall'inizio se essere proattivi nella cura della salute di un bambino
- High-tech - eseguito mediante sequenziamento high-tech in combinazione con l'analisi bioinformatica
- Utile - include solo le condizioni per le quali è possibile intervenire
- Personalizzato - include l'analisi farmacogenetica
Per ulteriori informazioni, potete chiamare il numero +359895770869.
