La sindrome di Rokitansky - La storia di Alexandra

La storia di Alexandra inizia ancora prima della sua nascita.

Al settimo mese del suo sviluppo fetale, i medici scoprono anomalie incompatibili con la vita e dicono ai suoi genitori che non sarebbe nata viva. Ma lei dimostra a tutti che si sbagliavano e nasce. Dopo la nascita, viene trasportata in un ospedale multidisciplinare dove vengono eseguiti i primi interventi chirurgici. I successivi 7 mesi li trascorre in ospedale, intervento dopo intervento, prima di tornare a casa dalla sua famiglia.

All'inizio di maggio 2023, quando Alex ha 13 anni, si scopre con una risonanza magnetica che ha due uteri e ovaie funzionanti, ma non la vagina. Grazie alle ovaie funzionanti, ha il ciclo, ma il sangue mestruale non può lasciare il suo corpo a causa della mancanza di una vagina. Nel suo corpo si è formato un palloncino pieno di sangue mestruale che deve essere rimosso chirurgicamente con urgenza.

In Bulgaria, i medici hanno indirizzato la famiglia a farsi curare all'estero. Hanno contattato lo ZIC Medical Karadži per chiedere aiuto e noi li abbiamo indirizzati a uno dei migliori specialisti del settore in Turchia, il dottor Shakir Volkan Erdogan, specialista in ostetricia e ginecologia. Dopo un esame dettagliato, esami e discussioni da parte di un comitato appositamente convocato per prendere la decisione migliore per la paziente, l'équipe di medici ha proceduto con il complesso intervento chirurgico programmato. Tutti i dettagli sono stati discussi con la famiglia e approvati da quest'ultima.

Leggete la breve intervista della nostra responsabile Zvezdelina Lutfi, che ha coordinato il caso di Alex con il dottor Volkan Erdogan, sulle sue aspettative e sugli ulteriori sviluppi della sua condizione.

синдром на Рокитански

Stelle:

Il dottor Volkan ci racconta qualcosa di più sul caso di Alexandra?

Dr. Volkan Erdogan:

All'esterno del corpo di Alexandra c'era una vagina chiusa. Abbiamo creato una nuova vagina per consentire il flusso di sangue dall'utero all'esterno del corpo. L'abbiamo fatto con una parte dell'ileo (intestino tenue). Il vantaggio dell'intestino tenue è che le sue cellule possono essere trasformate in cellule vaginali, quindi tra 1 o 3 anni, quando faremo un esame della parete interna della vagina, vedremo una normale vagina femminile, non le cellule dell'intestino. In Alexandra non c'è la cervice. Abbiamo cercato di creare una nuova cervice con alcuni punti di sutura all'utero per renderlo più solido, ma non possiamo sapere se abbiamo avuto successo o meno. Quando crescerà e inizierà ad avere una vita sessuale, sapremo se si è formata una cervice.

Stelle:

E i due uteri? Uno di essi è stato rimosso, giusto?

Dr. Volkan Erdogan:

Sì, aveva due uteri. Uno era rudimentale, solo un feto, e lo abbiamo rimosso. Ha due ovaie funzionanti, un utero, ma uno piccolo che non ha ancora la cervice e ha già una vagina.

Stelle:

Quindi ci aspettiamo di vedere una vagina assolutamente normale nei prossimi 1-2-3 anni?

Dr. Volkan Erdogan:

Sì, esattamente! Alla prossima visita di controllo eseguirò uno speciale test diagnostico, la vaginoscopia. Utilizzerò una telecamera per visualizzare l'interno della vagina e vedere se la trasformazione è iniziata o meno. A quel punto potrò dire che sì, le sue cellule hanno iniziato a trasformarsi in cellule vaginali normali.

La ZIC "Medical Karaj" continua a coordinare il caso di Alexandra e ad assistere lei e la sua famiglia nel processo di completa guarigione.

La diagnosi di sindrome di Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser fa paura a qualsiasi giovane donna che si trovi ad affrontarla. Noi di ZIC Medical Carragee possiamo contribuire a migliorare la vita delle persone affette dalla sindrome di Rokitansky. Contattateci per maggiori informazioni ai numeri 0895 770 869 e 0879 977 402.

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