MEME VE YUMURTALIK KANSERINE GENETIK YATKINLIK TESTI
GENOMEBREAST® TESTİ NEDİR?
Kalıtsal meme ve yumurtalık kanseri riskinizi öğrenmenize yardımcı olan bir tarama testi.
NEDEN ARAŞTIRMALIYIZ?
BRCA genleri (BRCA1 ve BRCA2) çeşitli kanser türlerinin gelişimine karşı koruma sağlar. Bu genler düzgün çalışmazsa (yani mutasyona uğrarsa), kansere yakalanma riski birçok kat artar.
Bu kalıtsal mutasyonlar, meme veya yumurtalık kanseri vakalarının büyük çoğunluğunda bulunur. 70 yaşına gelindiğinde, bu genlerden birinde mutasyon olan kadınların yaklaşık 87%'sinde meme kanseri ve 44%'sinde yumurtalık kanseri gelişmektedir. Daha önce kanser teşhisi konmuş olan BRCA gen mutasyonu taşıyıcılarının ikinci bir primer tümör geliştirme riski artmıştır.
NE SUNUYORUZ?
BRCA'M
Test edilen genler - BRCA1, BRCA2
3 ila 4 haftalık sonuç, Veritas Genetics laboratuvarı, Boston, ABD.
BRCA HIRISK'IM
Meme kanseri, yumurtalık kanseri ve diğer kalıtsal kanserlerin gelişme riski ile ilişkili 26 genin* (BRCA 1 ve 2 genleri dahil) analizi. Analiz Veritas Genetics laboratuvarında, Boston, ABD'de gerçekleştirilmiştir.
* Çalışılan genler - BRCA1, BRCA2, ATM, MSH2, BLM, MUTYH, EPCAM, RAD51C, BARD1, MSH6, NBN, FAM175A, RAD51D, PALB2, MEN1, STK11, CDH1, PTEN, MRE11A, XRCC2, BRIP1, PMS2, MLH1, TP53, CHEK2, RAD50.
Genişletilmiş paket, ailesinde iki veya daha fazla farklı kanser yükü olan aileler, erken teşhis konulan kişiler ve birden fazla kez teşhis konulan kişiler için önerilmektedir.
KİMLER MUAYENE EDİLMELİDİR?
- Bir kadının meme veya yumurtalık kanseri teşhisi konmuş birinci veya ikinci derece akrabaları varsa. İlk sırada anne ve kız kardeşler, ikinci sırada ise büyükanneler ve teyzeler yer almaktadır.
- Bir kadında 45 yaşına kadar (menopozdan önce) meme kanseri gelişmişse, bu genetik yatkınlık olasılığının yüksek olduğuna dair bir işarettir. Bu, tedavi seçeneklerinin belirlenmesinde de önemlidir.
- Kanser her iki memede de varsa, aynı anda mı yoksa farklı zamanlarda mı geliştiği.
- Bir kadında önce meme kanseri, sonra yumurtalık kanseri veya tam tersi tespit edilirse.
- Bir kadında BRCA1 ve BRCA2 genlerinde zararlı mutasyonlar tespit edildiğinde, tüm birinci ve ikinci derece akrabalarının teste girmesi gerekir.
- Bir hastanın üçlü negatif meme kanseri olduğu tespit edildiğinde, test yapılması zorunludur.
VERITAS GENETICS IÇIN:
George Church ve aralarında Harvard Tıp Fakültesi İnsan Genomu Projesi liderlerinin de bulunduğu bir grup genetik öncüsü tarafından kurulmuştur. İnsan Genomu Projesi modern genetiğin temelini oluşturmaktadır. Şirketin merkezi ABD'nin Boston kentindedir.
Şirketin tek bir hedefi var: insanların daha sağlıklı olarak daha uzun yaşaması.
GENOMEBREAST® HANGİ BİLGİLERİ SAĞLAR?
GenomeBreast® sonuçları, özellikle kanser riskini azaltmayı hedefleyen kişiselleştirilmiş sağlık bakım planlarının geliştirilmesini sağlar. Test sonucunuz pozitif çıkarsa aşağıdaki önlemler alınabilir:
- Klinik etkinliği artırmak için daha sık önleyici kontroller ve diğer bireysel önlemler:
- Her 6-12 ayda bir meme bezlerinin klinik muayenesi
- Her yıl mamografi ve nükleer manyetik rezonans
- Kanser riskini azaltan tedavi
- Kanser riskini azaltan operatif müdahale
- Aile üyelerine meme ve yumurtalık kanseri belirtileri konusunda danışmanlık
- Duyarlılık testi negatif çıkan aile üyeleri için gereksiz müdahalelerin ortadan kaldırılması.
Tüm bu önlemlere, erken teşhis ve tedavi sayesinde tıbbi maliyetlerde önemli bir azalma eşlik etmektedir Daha fazla bilgi için +359895770869 numaralı telefonu arayabilirsiniz.
