Най-пълния скринингов тест за новородени, който дава информация от най-ранен етап за здравето на бебето.
BabyNEXT ™ е генетичен тест, който анализира определени унаследими състояния, които могат да се проявят скоро след раждането или по-късно в детството BabyNEXT ™ е скринингов тест за много по-широк диапазон от състояния в сравнение със стандартния скрининг за новородени, който в България се прави за три за три метаболитни заболявания. Тестът изследва 220 гени за 222 състояния.
BabyNEXT ™ дава възможност да се направи скрининг от много ранен етап на състояния, които могат да останат скрити и да бъдат регистрирани, едва когато се появят симптомите. При много състояния ранното предприемане на терапевтични стъпки е от ключово значение за предотвратяване на усложнения, свързани с тях. В някои случаи, лечение и промяна в хранителния режим едва при проява на симптомите, могат да се окажат твърде закъснели.
BabyNEXT ™ може да помогне да се предприемат проактивни стъпки в грижата за здравето на новороденото, които са по-ефективни, когато са предприети от ранен етап.
BabyNEXT ™ се извършва като се вземе ДНК материал от бебенцето чрез натривка от вътрешната страна на бузката. Тя се изследва лабораторно чрез NGS (Next Generation Sequencing – секвениране от следващо поколение) за над 200 състояния.
BabyNEXT ™ включва анализ само на състояния, които подлежат на лечение и повлияване чрез медикаменти, промени в хранителния режим и други терапии.
BabyNEXT ™ включва и фармакогенетичен анализ за отговора на организма на бебенцето или детето към повече от 30 медикаменти, които могат да бъдат предписвани в детството и по-късно и по този начин позволява персонализирано лечение при необходимост.
За кого е подходящ теста?
- За бебета и деца, при които се наблюдават най-честите симптоми на метаболитни заболявания – неврологични симптоми като забавяне в растежа, гърчове, летаргия, атаксия, поведенчески отклонения, глухота, слепота, както и в допълнение органомегалия (абнормално уголемени органи) и офтамологични нарушения.
- За бебета и деца с фамилна обремененост за метаболитни заболявания.
- За бебета и деца без фамилна обремененост за метаболитни заболявания, но със симптоми, наподобяващи специфични индикации за такова заболяване.
Защо да изберете теста BabyNEXT ™?
- Бърз – 15 работни дни
- Точен – чувствителност и специфичност > 99%
- Неинвазивен – взима се натривка от лигавицата на бузата
- Изчерпателен – скринира за над 200 състояния
- Информативен – помага на педиатрите да знаят от ранен етап дали да бъдат проактивни в грижата за здравето на детето
- Високотехнологичен – извършва се чрез високотехнологично секвениране в комбинация с биоинформатичен анализ
- Полезен – включва само състояния, при които може да се предприемат мерки
- Персонализиран – включва и фармакогенетичен анализ
За повече информация, можете да се обадите на телефон: +359895770869.